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当前位置: 安捷伦 聚合酶
品牌:安捷伦 货期:订货 产地:美国

SP6 RNA 聚合酶是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对 SP6 启动子序列有高度的序列特异性。SP6 RNA 聚合酶从 5’ 到 3’ 方向合成 RNA 并结合 35S、32P 与?33P 核苷酸。这种酶是从高产重组大肠杆菌克隆中分离出来的。SP6 RNA 聚合酶的 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析可确保纯度达到 99%。单位定义:37 °C 下 60 分钟内,催化 1 nmol 核苷三磷酸掺入形成酸不溶性物质所需的酶量定义为 1 个单位。反应条件:40 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0),8 mmol/L MgCl2,50 mmol/L NaCl,2 mmol/L 亚精胺,30 mmol/L DTT,每种 rNTP 400 ?mol/L,1 ?g DNA 模板和 20 个单位的酶,体积共 25 ?L。37 ℃ 下温育 60 分钟。

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噬菌体 T3 和 T7 RNA 聚合酶是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对 T3 或 T7 启动子序列具有高度的序列特异性。T3 和 T7 RNA 聚合酶均可从 5’ 到 3’ 方向合成 RNA 并能结合 35S、32P 与 33P 核苷酸。这些酶是从高产重组大肠杆菌克隆中分离出来的。

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选择 Klenow Fill-In 试剂盒执行部分补平反应,从而执行 5’ 突出末端的完整补平以生成平末端并进行直接连接。或者,利用试剂盒通过 [α32P]dNTP 对 5’ 突出末端进行放射性末端标记。Klenow Fill-in 试剂盒包含 Klenow 片段 (125 U)、dNTP(各 10 mM 储备液)、Klenow 反应缓冲液、可用作对照的预消化 DNA 以及用于 25 个反应的充足材料。

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Paq5000 能够快速而稳定地扩增长达 6 kb 的基因组 DNA 靶标。延伸速率缩短为 30 秒/kb 且产率稳定,Paq5000 是可以轻松用于多种基于 Taq 的方法中的 Taq 替代品。Paq5000 包括 ArchaeMaxx 因子,通过消除 dUTP 毒化作用提高产物的产量,dUTP 毒化作用通过 dCTP 脱氨作用在 PCR 期间积累 dUTP 引起。如果 DNA 中掺入了 dU,就会抑制酶以及 ArchaeMaxx 因子作为 dUTP 酶的作用,将有毒的 dUTP 转化为无害的 dUMP 和无机焦磷酸盐。

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SureStart Taq DNA 聚合酶是一种热启动 Taq DNA 聚合酶。SureStart Taq 可以并入事先经 Taq DNA 聚合酶优化的 PCR 方案,基本无需修改循环参数或反应条件。

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Taq2000 DNA 聚合酶是一种高度纯化的重组 Taq DNA 聚合酶,克隆自嗜热真细菌 — 水生栖热菌。

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TaqPlus Precision 聚合酶混合物是 Stratagene 克隆的 Pfu DNA 聚合酶和 Taq2000 DNA 聚合酶(Taq DNA 聚合酶的高度纯化重组形式)的优化混合物。TaqPlus Precision PCR 系统展示出利用 DNA 聚合酶混合物所实现的最高复制准确度。热稳定 DNA 聚合酶为特定 PCR 应用提供明显优势。Pfu DNA 聚合酶对分析的任意热稳定 DNA 聚合酶表现出最低错误率。这种校正酶的特征还在于聚合速率相对较慢,产生高产量 PCR 产物所需延伸时间较长(即约 2 分钟/kb DNA 靶标)。Taq DNA 聚合酶显示出比 Pfu DNA 聚合酶高五倍的聚合速率,延伸时间通常较短(即约 1 分钟/kb DNA 靶标),可产生长度为 5 kb 的高产量 PCR 产物。Taq DNA 聚合酶比 Pfu DNA 聚合酶的错误率高得多。然而,Taq2000 DNA 聚合酶优于其他市售 Taq DNA 聚合酶,该重组形式的 Taq DNA 聚合酶需要延长时间较长的 PCR 扩增反应,以最大程度减少非目标扩增拖尾效应。DNA 聚合酶混合物由非校正 DNA 聚合酶和校正 DNA 聚合酶组成,通常用于扩增较长的 DNA 靶标,产生比单独使用 DNA 聚合酶产量更高的 PCR 产物。安捷伦为 PCR 设计了两种 Taq 和 Pfu DNA 聚合酶的混合物:TaqPlus Long PCR 系统和 TaqPlus Precision PCR 系统。TaqPlus Long PCR 系统通常产生产量最高的 PCR 产物,可用于扩增极难扩增或较长的靶标(高达 35 kb)。TaqPlus Precision PCR 系统使用较短的 PCR 延伸时间产生产量相对较高的 PCR 产物,而错误率明显低于 TaqPlus Long PCR 系统。此外,TaqPlus Precision PCR 系统可成功扩增长达 15 kb 的质粒和 Lambda DNA 模板、长达 10 kb 的单拷贝基因组 DNA 模板以及使用单酶制剂难以扩增的模板。

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安捷伦的 Pfu DNA 聚合酶系列包括 Pfu DNA 聚合酶,一种从<>激烈火球菌<>分离的有校正作用的 DNA 聚合酶。该产品组合还以重组 Exo-Pfu DNA 聚合酶(克隆的 Pfu DNA 聚合酶的基因工程突变体)和 PfuTurbo DNA 聚合酶连同可选性替代去垢剂为特色。

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Agilent PfuTurbo Cx 热启动 DNA 聚合酶由一种 Pfu DNA 聚合酶的突变体制成,可完全克服尿嘧啶停滞,从而允许聚合酶读取位于模板链中或掺入正在延伸的链中的尿嘧啶位点。由于读取尿嘧啶位点可能会引入突变影响保真度,我们改造了突变聚合酶来提高校正活性,从而将错误率降低到原始 PfuTurbo DNA 聚合酶的错误率水平。 PfuTurbo Cx 热启动 DNA 聚合酶提高了高保真度 PCR 的整体可靠性,表现出更强的性能,以 5–10 kb 长度的序列为模板可获得更高的产量,也可以用于更困难的系统(包括富含 GC 的目标序列),同时不影响准确性。尽管大多数系统不需要添加剂就能成功扩增,通常用 DMSO 来进一步提高长链、高复杂性或富含 GC 的目标序列的产量。

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PfuTurbo DNA 聚合酶是克隆 Pfu DNA 聚合酶和专利 ArchaeMaxx 聚合酶增强因子的特殊配方产品,研究证明,它能提高长达 19 kb 目标片段的 PCR 产量,且不会影响复制的保真度。 ArchaeMaxx 因子通过消除 dUTP 毒化作用提高产物的产量,dUTP 毒化作用通过 dCTP 脱氨作用在 PCR 期间积累 dUTP 引起。如果 DNA 中掺入了 dU,就会抑制 Pfu 以及 ArchaeMaxx 因子作为 dUTP 酶的作用,将有毒的 dUTP 转化为无害的 dUMP 和无机焦磷酸盐。PfuTurbo DNA 聚合酶与其它校正酶相比错误率更低,是 Taq DNA 聚合酶的 1/6。

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PicoMaxx 高保真 PCR 系统可检测复杂 DNA 背景下的低拷贝数靶标,可扩增困难体系且产生的非特异性扩增极少,并且可与在热循环之前需要在室温下长时间孵育的 PCR 应用配合使用。它具有抵抗 PCR 抑制剂影响的稳定性,无需大量纯化并且无后续 DNA 损失。 该系统由抗体组成,可在循环开始之前抑制聚合酶活性,有助于实现高特异性并减少背景。该配方是高通量、多靶标扩增实验的理想选择。ArchaeMaxx 的优势在于通过消除 dUTP 毒化作用提高产物的产量,dUTP 毒化作用通过 dCTP 脱氨作用在 PCR 期间积累 dUTP 引起。如果 DNA 中掺入了 dU,就会抑制酶以及 ArchaeMaxx 因子作为 dUTP 酶的作用,将有毒的 dUTP 转化为无害的 dUMP 和无机焦磷酸盐。PicoMaxx 在长达 10 Kb 的一系列模板上可靠地实现 PCR 产物高产率。

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Herculase II Fusion DNA 聚合酶实现优异产率,延伸时间短达 15 秒/kb,即使基因组 DNA 靶标长达 23 kb 亦是如此。Herculase II 克服 PCR 挑战,成功扩增所有复杂度的靶标。轻松扩增低丰度靶标、高 GC 含量靶标和其他棘手靶标,产率优异。

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准确度对下游应用(如克隆、蛋白质结晶研究和测序)至关重要时,PfuUltra II Fusion HS DNA 聚合酶就是高保真 PCR 的业界标准。PfuUltra II 的特色在于:基因工程化的 Pfu DNA 聚合酶突变体、ArchaeMaxx 聚合酶增强因子、融合技术和热启动配方。

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PfuUltra 高保真 DNA 聚合酶 AD 特色在于一种新配方的缓冲系统、更高的经济性、性能与原始 PfuUltra 热启动 DNA 聚合酶相当。PfuUltra 热启动 DNA 聚合酶 AD 由 Pfu DNA 聚合酶的基因工程突变体制成,可对长达 19 kb 的复杂基因组长靶标进行稳定、高保真的扩增。热启动性能允许室温 PCR 组装,背景低,并可提高检测灵敏度。它不仅准确度高,还包含我们独家的 ArchaeMaxx 增强因子,具有尿嘧啶抗性,可提供稳定的 PCR 产量、高灵敏度和出色的目标片段扩增能力。

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